CAS 100478-04-4

Ethyl 7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-B]pyridine-6-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100478-04-4
分子式C9H8ClN3O2
分子量225.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-B]pyridine-6-carboxylate CAS 100478-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-B]pyridine-6-carboxylate，CAS 100478-04-4）属于药物标准品。分子式 C9H8ClN3O2，分子量 225.63。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 100478-04-4 对应的化合物（英文标识 Ethyl 7-chloro-1H-pyrazolo4,3-Bpyridine-6-carboxylate），化学式 C9H8ClN3O2，相对分子质量 225.63。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（Ethyl 7-chloro-1H-pyrazolo 4,3-B pyridine-6-carboxylate，CAS 100478-04-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClN3O2
分子量225.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11720875 B2, 2015-02-03.
  2. 发明人高志强，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-B]pyridine-6-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114290256 B, 授权公告日 2025-09-19.
  3. Park J H, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-B]pyridine-6-carboxylate" [P]. US Patent, US 11174063 B2, 2015-06-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1261, 9347-9365.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1781, 7368-7395.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-chloro-1H-pyrazolo[4,3-B]pyridine-6-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 458, 3476-3494.

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