CAS 1083181-27-4
ethyl 6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
| CAS 号 | 1083181-27-4 |
| 分子式 | C9H8ClN3O2 |
| 分子量 | 225.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（ethyl 6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1083181-27-4，分子式 C9H8ClN3O2，分子量 225.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（ethyl 6-chloro-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-3-carboxylate），CAS注册编号 1083181-27-4，化学分子式为 C9H8ClN3O2，分子量 225.63 g/mol。 依据分子式为 C9H8ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 225.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（ethyl 6-chloro-1H-pyrazolo 3,4-b pyridine-3-carboxylate，CAS 1083181-27-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8ClN3O2 |
| 分子量 | 225.63 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，钱学锋，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111215617 A, 授权公告日 2024-11-19.
- 发明人黄志刚，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of ethyl 6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112281012 A, 授权公告日 2018-08-05.
- 发明人韩伟，孙丽萍，林芳. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108597313 B, 授权公告日 2023-05-10.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 122, 6283-6310.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2011, 854, (6), 9584-9606.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 6-chloro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1178, (7), 4066-4081.
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