CAS 100496-44-4

(9Z,11Z)-Tetradeca-9,11-dienal

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100496-44-4
分子式C14H24O
分子量208.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9Z,11Z)-Tetradeca-9,11-dienal CAS 100496-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(9Z,11Z)-Tetradeca-9,11-dienal，CAS 号 100496-44-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H24O，分子量 208.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H24O 的（(9Z,11Z)-Tetradeca-9,11-dienal），其CAS登记号是 100496-44-4，分子量为 208.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为208.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 100496-44-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24O
分子量208.34 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113911115 B, 授权公告日 2025-02-07.
  2. 发明人高志强，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of (9Z,11Z)-Tetradeca-9,11-dienal" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111059742 B, 授权公告日 2020-03-18.
  3. Thompson G K, O'Brien P Q, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity (9Z,11Z)-Tetradeca-9,11-dienal" [P]. US Patent, US 11486289 B2, 2015-11-17.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 1233, (8), 839-866.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2195, 588-596.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9Z,11Z)-Tetradeca-9,11-dienal Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1997, (4), 6391-6406.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2015, 208, (10), 6359-6388.

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