CAS 1339652-09-3

Ethyl 5-(pentan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339652-09-3
分子式C10H16N2O3
分子量212.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(pentan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate CAS 1339652-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 5-(pentan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate，CAS 1339652-09-3），分子式 C10H16N2O3，分子量 212.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为212.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H16N2O3 的（Ethyl 5-(pentan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate），其CAS登记号是 1339652-09-3，分子量为 212.25 g/mol。 依据分子式为 C10H16N2O3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 212.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（Ethyl 5-(pentan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate，CAS 1339652-09-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O3
分子量212.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9482672 B2, 2021-10-24.
  2. Lee S K, Stevens L M, Williams B T. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(pentan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10974524 B2, 2017-09-21.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 5-(pentan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115977354 B, 授权公告日 2016-12-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 2336, (4), 1959-1965.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 846, (2), 3843-3865.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(pentan-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1745, (10), 4405-4426.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 821, (1), 6281-6288.

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