CAS 1004990-28-6

(S)-N-[[3-Amino-1-(5-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]methyl]-2,4-difluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004990-28-6
分子式C20H22F2N6O
分子量400.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-[[3-Amino-1-(5-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]methyl]-2,4-difluorobenzamide CAS 1004990-28-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1004990-28-6 对应的（(S)-N-[[3-Amino-1-(5-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]methyl]-2,4-difluorobenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H22F2N6O，分子量 400.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1004990-28-6 对应的化合物（英文标识 (S)-N-3-Amino-1-(5-ethyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-ylmethyl-2,4-difluorobenzamide），化学式 C20H22F2N6O，相对分子质量 400.43。 依据分子式为 C20H22F2N6O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 400.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNA

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-N- 3-Amino-1-(5-ethyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl methyl -2,4-difluorobenzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22F2N6O
分子量400.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3308520 A1, 2017-08-28.
  2. 发明人王建平，刘建华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-N-[[3-Amino-1-(5-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrrolidin-3-yl]methyl]-2,4-difluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109369602 A, 授权公告日 2020-08-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 744, 1110-1133.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1724, 6202-6216.

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