CAS 1005106-79-5
6-chloro-2-methyl-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H-thiochromen-4-yl (3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate
| CAS 号 | 1005106-79-5 |
| 分子式 | C18H17ClF3NO2S |
| 分子量 | 403.85 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（6-chloro-2-methyl-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H-thiochromen-4-yl (3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1005106-79-5，分子式 C18H17ClF3NO2S，分子量 403.85。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H17ClF3NO2S 的（6-chloro-2-methyl-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H-thiochromen-4-yl (3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate），其CAS登记号是 1005106-79-5，分子量为 403.85 g/mol。 依据分子式为 C18H17ClF3NO2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 403.85 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质
应用场景：（6-chloro-2-methyl-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H-thiochromen-4-yl (3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate，CAS 1005106-79-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17ClF3NO2S |
| 分子量 | 403.85 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3679289 A1, 2018-04-17.
- 发明人刘建华，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-chloro-2-methyl-3,4,4a,8a-tetrahydro-2H-thiochromen-4-yl (3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112313834 B, 授权公告日 2018-02-27.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 937, 7099-7125.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2199, 3359-3376.
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