CAS 1005183-85-6

4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl tosylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005183-85-6
分子式C18H25NO5S
分子量367.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl tosylcarbamate CAS 1005183-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl tosylcarbamate，CAS 1005183-85-6）属于药物标准品。分子式 C18H25NO5S，分子量 367.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1005183-85-6 对应的化合物（英文标识 4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo2.2.1heptan-2-yl tosylcarbamate），化学式 C18H25NO5S，相对分子质量 367.46。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为367.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1005183-85-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO5S
分子量367.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110088144 B, 授权公告日 2022-11-23.
  2. 发明人黄志刚，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl tosylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113027147 A, 授权公告日 2023-10-19.
  3. Roberts E F, Kumar R, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl tosylcarbamate" [P]. US Patent, US 11328669 B2, 2025-02-19.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 883, 6716-6721.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1730, 237-251.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-isopropyl-1-methyl-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl tosylcarbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 926, (4), 6926-6951.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 371, 4353-4366.

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