CAS 1378259-40-5

3-Ethyl 7-isopropyl 4-bromoquinoline-3,7-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1378259-40-5
分子式C16H16BrNO4
分子量366.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl 7-isopropyl 4-bromoquinoline-3,7-dicarboxylate CAS 1378259-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethyl 7-isopropyl 4-bromoquinoline-3,7-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1378259-40-5。分子式 C16H16BrNO4，分子量 366.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为366.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H16BrNO4 的（3-Ethyl 7-isopropyl 4-bromoquinoline-3,7-dicarboxylate），其CAS登记号是 1378259-40-5，分子量为 366.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为366.21 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（3-Ethyl 7-isopropyl 4-bromoquinoline-3,7-dicarboxylate，CAS 1378259-40-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16BrNO4
分子量366.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114297439 A, 授权公告日 2015-03-12.
  2. Park J H, Davis P L, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl 7-isopropyl 4-bromoquinoline-3,7-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11258202 B2, 2019-08-17.
  3. Sørensen M, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl 7-isopropyl 4-bromoquinoline-3,7-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3586220 A1, 2020-10-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 233, 4778-4801.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 814, (10), 1623-1649.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl 7-isopropyl 4-bromoquinoline-3,7-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1486, (8), 5615-5644.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 1788, 3944-3969.

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