CAS 100539-16-0
(1-(Piperidin-1-ylmethyl)cyclohexyl)methanol hydrochloride
| CAS 号 | 100539-16-0 |
| 分子式 | C13H25NO HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 100539-16-0 对应的（(1-(Piperidin-1-ylmethyl)cyclohexyl)methanol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H25NO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 100539-16-0 对应的化合物（英文标识 (1-(Piperidin-1-ylmethyl)cyclohexyl)methanol hydrochloride），化学式 C13H25NO HCl，相对分子质量 247.81。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为247.81 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不
应用场景：针对化学分析用途，（(1-(Piperidin-1-ylmethyl)cyclohexyl)methanol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H25NO HCl |
| 分子量 | 247.81 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9049990 B2, 2019-05-20.
- Johansson L, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of (1-(Piperidin-1-ylmethyl)cyclohexyl)methanol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3569002 A1, 2021-03-03.
- 发明人张德明，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (1-(Piperidin-1-ylmethyl)cyclohexyl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113748584 A, 授权公告日 2020-05-17.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1525, 5883-5889.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 247, (3), 1027-1034.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(Piperidin-1-ylmethyl)cyclohexyl)methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 192, (3), 5472-5488.
- Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2023, 1792, 7138-7145.
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