CAS 1005412-64-5

N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005412-64-5
分子式C16H26N4O8
分子量402.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diamine CAS 1005412-64-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diamine，CAS 1005412-64-5）属于药物标准品。分子式 C16H26N4O8，分子量 402.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diamine），CAS注册编号 1005412-64-5，化学分子式为 C16H26N4O8，分子量 402.40 g/mol。 （分子式 C16H26N4O8）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：针对化学分析用途，（N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N4O8
分子量402.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10400822 B2, 2015-12-04.
  2. 发明人马晓峰，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116651966 A, 授权公告日 2017-11-21.
  3. 发明人沈红梅，李文辉，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112720854 B, 授权公告日 2022-08-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2217, 1513-1523.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 639, 832-854.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2,4-Dinitrophenyl)-3,6,9,12-tetraoxatetradecane-1,14-diamine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2013, 2101, 3789-3810.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 942, 8255-8260.

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