CAS 320423-21-0

4-Methoxyphenyl 1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320423-21-0
分子式C13H11F3N2O3
分子量300.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methoxyphenyl 1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 320423-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Methoxyphenyl 1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 320423-21-0。分子式 C13H11F3N2O3，分子量 300.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 320423-21-0 对应的化合物（英文标识 4-Methoxyphenyl 1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C13H11F3N2O3，相对分子质量 300.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括300.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：从实际应用出发，（CAS 320423-21-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11F3N2O3
分子量300.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109665576 B, 授权公告日 2021-04-11.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Methoxyphenyl 1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115758560 A, 授权公告日 2024-04-22.
  3. 发明人李文辉，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Methoxyphenyl 1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115538829 A, 授权公告日 2020-01-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 2000, 1984-1988.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2067, (4), 8921-8932.

Related Methoxyphenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...