CAS 2417112-05-9

(S)-2-(3-(4-methoxyphenyl)cyclopent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2417112-05-9
分子式C18H25BO3
分子量300.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3-(4-methoxyphenyl)cyclopent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 2417112-05-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-(3-(4-methoxyphenyl)cyclopent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 2417112-05-9），分子式 C18H25BO3，分子量 300.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2417112-05-9 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(3-(4-methoxyphenyl)cyclopent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），化学式 C18H25BO3，相对分子质量 300.20。 依据分子式为 C18H25BO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 300.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2417112-05-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25BO3
分子量300.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Klinger H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10368993 B2, 2018-07-16.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3-(4-methoxyphenyl)cyclopent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117319153 A, 授权公告日 2015-06-01.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3-(4-methoxyphenyl)cyclopent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 11599436 B2, 2020-07-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1667, 3453-3468.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1438, (2), 3156-3171.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(3-(4-methoxyphenyl)cyclopent-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1851, (2), 8702-8724.

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