CAS 1005585-96-5
methyl 4-(1,5-dimethyl-1h-pyraZol-4-yl)-2,4-dioxobutanoate
| CAS 号 | 1005585-96-5 |
| 分子式 | C10H12N2O4 |
| 分子量 | 224.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1005585-96-5 对应的（methyl 4-(1,5-dimethyl-1h-pyraZol-4-yl)-2,4-dioxobutanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12N2O4，分子量 224.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为224.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12N2O4 的（methyl 4-(1,5-dimethyl-1h-pyraZol-4-yl)-2,4-dioxobutanoate），其CAS登记号是 1005585-96-5，分子量为 224.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1005585-96-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12N2O4 |
| 分子量 | 224.21 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，唐晓军，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110012102 B, 授权公告日 2025-12-09.
- Mueller T, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of methyl 4-(1,5-dimethyl-1h-pyraZol-4-yl)-2,4-dioxobutanoate" [P]. US Patent, US 10742383 B2, 2024-02-16.
- 发明人徐明华，郑宇鹏，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity methyl 4-(1,5-dimethyl-1h-pyraZol-4-yl)-2,4-dioxobutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112486684 A, 授权公告日 2020-12-04.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 289, (2), 1291-1314.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1005, (7), 5282-5291.
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