CAS 320420-66-4

N,2-dimethyl-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320420-66-4
分子式C7H7F3N2OS
分子量224.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,2-dimethyl-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxamide CAS 320420-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,2-dimethyl-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxamide，CAS 号 320420-66-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H7F3N2OS，分子量 224.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H7F3N2OS 的（N,2-dimethyl-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxamide），其CAS登记号是 320420-66-4，分子量为 224.20 g/mol。 依据分子式为 C7H7F3N2OS 的结构特征，其分子内含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 320420-66-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7F3N2OS
分子量224.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Patel M V, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11535576 B2, 2017-11-19.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，唐晓军. "Method for the Synthesis of N,2-dimethyl-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113326968 B, 授权公告日 2021-04-18.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity N,2-dimethyl-4-(trifluoromethyl)thiazole-5-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3626953 A1, 2024-01-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1805, (8), 3058-3084.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 2129, (4), 4963-4970.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...