CAS 1005622-71-8

5-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005622-71-8
分子式C11H15N5OS
分子量265.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 1005622-71-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1005622-71-8 对应的（5-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15N5OS，分子量 265.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15N5OS 的（5-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 1005622-71-8，分子量为 265.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为265.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1005622-71-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5OS
分子量265.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109959190 B, 授权公告日 2019-09-15.
  2. 发明人朱建伟，王建平，张德明. "Method for the Synthesis of 5-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116401826 A, 授权公告日 2022-09-17.
  3. 发明人何建平，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 5-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116466584 B, 授权公告日 2023-12-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1345, (2), 1435-1438.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 771, 3671-3682.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(1-Methyl-1H-pyrazol-3-yl)-4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 787, (1), 5488-5517.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1959, 7307-7319.

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