CAS 1005631-38-8

2-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005631-38-8
分子式C9H13ClN2O2
分子量216.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid CAS 1005631-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid，CAS 1005631-38-8），分子式 C9H13ClN2O2，分子量 216.66。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid），CAS注册编号 1005631-38-8，化学分子式为 C9H13ClN2O2，分子量 216.66 g/mol。 依据分子式为 C9H13ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 216.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1005631-38-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13ClN2O2
分子量216.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116002733 A, 授权公告日 2015-04-04.
  2. 发明人林芳，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117645821 B, 授权公告日 2017-10-07.
  3. 发明人高志强，马晓峰，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117504532 A, 授权公告日 2021-02-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2047, (7), 3929-3958.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1607, (1), 5505-5509.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chloro-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 271, 7163-7190.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2050, 1352-1357.

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