CAS 500195-98-2

1-(3-(4-Chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-3-morpholinopropan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500195-98-2
分子式C20H22ClN3O3
分子量387.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(4-Chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-3-morpholinopropan-1-one CAS 500195-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-(4-Chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-3-morpholinopropan-1-one，CAS 号 500195-98-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H22ClN3O3，分子量 387.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C20H22ClN3O3 的（1-(3-(4-Chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-3-morpholinopropan-1-one），其CAS登记号是 500195-98-2，分子量为 387.86 g/mol。 （分子式 C20H22ClN3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD

应用场景：（1-(3-(4-Chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-3-morpholinopropan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22ClN3O3
分子量387.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11175643 B2, 2017-07-11.
  2. 发明人张德明，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(3-(4-Chlorophenyl)-5-(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-3-morpholinopropan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114689005 A, 授权公告日 2023-05-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 481, (7), 1875-1888.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2383, (12), 5216-5221.

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