CAS 1448036-02-9

1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448036-02-9
分子式C19H18ClN3O2S
分子量387.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1448036-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-one)为药物标准品,CAS 登记号 1448036-02-9,分子式 C19H18ClN3O2S,分子量 387.88。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1448036-02-9 对应的化合物(英文标识 1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-one),化学式 C19H18ClN3O2S,相对分子质量 387.88。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为387.88 g/mol,属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1448036-02-9)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18ClN3O2S
分子量387.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Rossi M, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3117188 A1, 2015-07-02.
  2. 发明人王建平,林芳,胡光. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117826036 B, 授权公告日 2020-12-11.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 256, (11), 2023-2028.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1231, 5934-5960.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-(5-(thiophen-3-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)piperidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 925, (9), 3796-3806.

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