CAS 1416345-14-6

Ethyl 2-((3-chlorobenzyl)oxy)-5-(2-methylthiazol-4-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416345-14-6
分子式C20H18ClNO3S
分子量387.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((3-chlorobenzyl)oxy)-5-(2-methylthiazol-4-yl)benzoate CAS 1416345-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1416345-14-6 对应的（Ethyl 2-((3-chlorobenzyl)oxy)-5-(2-methylthiazol-4-yl)benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H18ClNO3S，分子量 387.88。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 1416345-14-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-((3-chlorobenzyl)oxy)-5-(2-methylthiazol-4-yl)benzoate），化学式 C20H18ClNO3S，相对分子质量 387.88。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为387.88 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：（Ethyl 2-((3-chlorobenzyl)oxy)-5-(2-methylthiazol-4-yl)benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18ClNO3S
分子量387.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108441543 A, 授权公告日 2015-10-09.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((3-chlorobenzyl)oxy)-5-(2-methylthiazol-4-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110541280 A, 授权公告日 2015-11-05.
  3. Rossi M, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((3-chlorobenzyl)oxy)-5-(2-methylthiazol-4-yl)benzoate" [P]. European Patent, EP 3001641 A1, 2023-04-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2283, 3926-3945.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1947, (10), 548-556.

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