CAS 1416345-13-5

4-(5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1416345-13-5
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline CAS 1416345-13-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 4-(5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline,CAS 1416345-13-5)属于药物标准品。分子式 C12H13N3O2,分子量 231.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13N3O2 的(4-(5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline),其CAS登记号是 1416345-13-5,分子量为 231.25 g/mol。 依据分子式为 C12H13N3O2 的结构特征,其分子内含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1416345-13-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3038862 A1, 2023-07-09.
  2. 发明人黄志刚,李文辉,朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113620878 B, 授权公告日 2024-07-28.
  3. Kumar R, Thompson G K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-(5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline" [P]. US Patent, US 9987047 B2, 2018-05-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 2313, 8284-8292.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1789, (11), 5792-5810.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-(Tetrahydrofuran-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)aniline Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 1459, 9782-9796.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2019, 633, (12), 2517-2528.

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