CAS 1005645-11-3

N-(5-bromothiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005645-11-3
分子式C8H7BrN4OS
分子量287.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-bromothiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide CAS 1005645-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5-bromothiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide，CAS 号 1005645-11-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7BrN4OS，分子量 287.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(5-bromothiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide），CAS注册编号 1005645-11-3，化学分子式为 C8H7BrN4OS，分子量 287.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为287.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-bromothiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7BrN4OS
分子量287.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Br取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116245702 B, 授权公告日 2025-10-17.
  2. 发明人王建平，林芳，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(5-bromothiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117493083 B, 授权公告日 2017-11-08.
  3. 发明人何建平，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-bromothiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111036896 B, 授权公告日 2024-01-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 1765, (1), 8332-8347.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 238, 3903-3907.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-bromothiazol-2-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 314, 4319-4332.

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