CAS 1005651-53-5

3-(Difluoromethyl)-6-(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-7h-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005651-53-5
分子式C11H12F2N6S
分子量298.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Difluoromethyl)-6-(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-7h-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine CAS 1005651-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(Difluoromethyl)-6-(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-7h-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine，CAS 1005651-53-5），分子式 C11H12F2N6S，分子量 298.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1005651-53-5 对应的化合物（英文标识 3-(Difluoromethyl)-6-(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-7h-1,2,4triazolo3,4-b1,3,4thiadiazine），化学式 C11H12F2N6S，相对分子质量 298.31。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括298.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息：

应用场景：（3-(Difluoromethyl)-6-(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-7h- 1,2,4 triazolo 3,4-b 1,3,4 thiadiazine，CAS 1005651-53-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F2N6S
分子量298.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，陈志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110591380 A, 授权公告日 2017-07-14.
  2. Davis P L, Brown S R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3-(Difluoromethyl)-6-(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-7h-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine" [P]. US Patent, US 9902953 B2, 2024-10-18.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 118, 2304-2314.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1262, (8), 3366-3384.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Difluoromethyl)-6-(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)-7h-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1167, (1), 3148-3168.

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