CAS 1261454-62-9

2-(Difluoromethyl)-1-iodo-4-nitrobenzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261454-62-9
分子式C7H4F2INO2
分子量299.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-1-iodo-4-nitrobenzene CAS 1261454-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-1-iodo-4-nitrobenzene，CAS 号 1261454-62-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H4F2INO2，分子量 299.01。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H4F2INO2 的（2-(Difluoromethyl)-1-iodo-4-nitrobenzene），其CAS登记号是 1261454-62-9，分子量为 299.01 g/mol。 （分子式 C7H4F2INO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：（2-(Difluoromethyl)-1-iodo-4-nitrobenzene，CAS 1261454-62-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4F2INO2
分子量299.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3286406 A1, 2018-12-19.
  2. Klinger H, Fischer A B, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-1-iodo-4-nitrobenzene" [P]. US Patent, US 9670235 B2, 2019-03-02.
  3. Stevens L M, Patel M V, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-1-iodo-4-nitrobenzene" [P]. US Patent, US 9339541 B2, 2020-01-04.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1753, (8), 4079-4103.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1536, (10), 5206-5224.

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