CAS 1804375-57-2

2-(Difluoromethyl)-5-hydroxy-4-iodopyridine-3-carboxaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1804375-57-2
分子式C7H4F2INO2
分子量299.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Difluoromethyl)-5-hydroxy-4-iodopyridine-3-carboxaldehyde CAS 1804375-57-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Difluoromethyl)-5-hydroxy-4-iodopyridine-3-carboxaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1804375-57-2。分子式 C7H4F2INO2，分子量 299.01。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H4F2INO2 的（2-(Difluoromethyl)-5-hydroxy-4-iodopyridine-3-carboxaldehyde），其CAS登记号是 1804375-57-2，分子量为 299.01 g/mol。 （分子式 C7H4F2INO2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1804375-57-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H4F2INO2
分子量299.01 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111300654 B, 授权公告日 2024-04-12.
  2. 发明人何建平，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethyl)-5-hydroxy-4-iodopyridine-3-carboxaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115771816 B, 授权公告日 2024-05-01.
  3. Johnson M A, Thompson G K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Difluoromethyl)-5-hydroxy-4-iodopyridine-3-carboxaldehyde" [P]. US Patent, US 10131486 B2, 2018-05-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1524, 8951-8954.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1564, 6548-6567.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethyl)-5-hydroxy-4-iodopyridine-3-carboxaldehyde Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 1312, 36-44.

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