CAS 1005928-26-6

N-(4-(2-Oxo-2-((4-sulfamoylphenyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005928-26-6
分子式C20H18N4O4S2
分子量442.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-Oxo-2-((4-sulfamoylphenyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide CAS 1005928-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1005928-26-6 对应的（N-(4-(2-Oxo-2-((4-sulfamoylphenyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H18N4O4S2，分子量 442.51。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C20H18N4O4S2 的（N-(4-(2-Oxo-2-((4-sulfamoylphenyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide），其CAS登记号是 1005928-26-6，分子量为 442.51 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括442.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：针对化学分析用途，（N-(4-(2-Oxo-2-((4-sulfamoylphenyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18N4O4S2
分子量442.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115902335 B, 授权公告日 2015-07-21.
  2. Williams B T, Lee S K, Johnson M A. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-Oxo-2-((4-sulfamoylphenyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide" [P]. US Patent, US 11189855 B2, 2018-02-11.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-Oxo-2-((4-sulfamoylphenyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109127986 A, 授权公告日 2015-04-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 267, 9531-9535.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1242, (4), 8847-8851.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-Oxo-2-((4-sulfamoylphenyl)amino)ethyl)thiazol-2-yl)-3-phenylacrylamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 1195, 7238-7255.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1971, (2), 5704-5709.

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