CAS 1006037-08-6

2,5-Dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)benzyl)thiophene-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006037-08-6
分子式C15H13F3O2S
分子量314.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)benzyl)thiophene-3-carboxylic acid CAS 1006037-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)benzyl)thiophene-3-carboxylic acid，CAS 号 1006037-08-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13F3O2S，分子量 314.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C15H13F3O2S 的（2,5-Dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)benzyl)thiophene-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1006037-08-6，分子量为 314.32 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括314.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006037-08-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13F3O2S
分子量314.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Stevens L M, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11678488 B2, 2018-05-02.
  2. 发明人高志强，杨光，李文辉. "Method for the Synthesis of 2,5-Dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)benzyl)thiophene-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117503387 A, 授权公告日 2017-02-24.
  3. Patel M V, Lee S K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dimethyl-4-(4-(trifluoromethyl)benzyl)thiophene-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11991847 B2, 2016-04-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 314, 6272-6290.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 967, (1), 9590-9618.

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