CAS 1325307-21-8

1-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(5-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1325307-21-8
分子式C16H15FN4O2
分子量314.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(5-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-one CAS 1325307-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(5-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-one，CAS 1325307-21-8）属于药物标准品。分子式 C16H15FN4O2，分子量 314.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(5-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 1325307-21-8，化学分子式为 C16H15FN4O2，分子量 314.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括314.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1325307-21-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15FN4O2
分子量314.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Fischer A B, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9265862 B2, 2016-12-01.
  2. Park J H, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-(5-(3-fluoro-4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10024273 B2, 2023-01-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 734, 2541-2561.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2152, (7), 914-929.

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