CAS 1325307-24-1

Methyl 6,7-difluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1325307-24-1
分子式C12H9F2NO3
分子量253.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6,7-difluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate CAS 1325307-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1325307-24-1 对应的（Methyl 6,7-difluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H9F2NO3，分子量 253.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C12H9F2NO3 的（Methyl 6,7-difluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate），其CAS登记号是 1325307-24-1，分子量为 253.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为253.20 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 6,7-difluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F2NO3
分子量253.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，周伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111081847 B, 授权公告日 2015-04-12.
  2. Davis P L, Kumar R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Methyl 6,7-difluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11781227 B2, 2016-07-19.
  3. 发明人李文辉，韩伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6,7-difluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109629255 B, 授权公告日 2017-08-26.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1869, (8), 1164-1175.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2257, 3786-3811.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6,7-difluoro-4-methoxyquinoline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 945, (11), 163-181.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2018, 2061, (11), 4296-4309.

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