CAS 1325307-25-2

6-Cyclopropyl-3-(pyridin-2-yl)isothiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1325307-25-2
分子式C13H10N4O2S
分子量286.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Cyclopropyl-3-(pyridin-2-yl)isothiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione CAS 1325307-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Cyclopropyl-3-(pyridin-2-yl)isothiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione，CAS 1325307-25-2）属于药物标准品。分子式 C13H10N4O2S，分子量 286.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1325307-25-2 对应的化合物（英文标识 6-Cyclopropyl-3-(pyridin-2-yl)isothiazolo4,5-dpyrimidine-5,7(4H,6H)-dione），化学式 C13H10N4O2S，相对分子质量 286.31。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1325307-25-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N4O2S
分子量286.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108555947 B, 授权公告日 2024-03-06.
  2. 发明人胡光，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6-Cyclopropyl-3-(pyridin-2-yl)isothiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109483679 A, 授权公告日 2025-08-14.
  3. 发明人朱建伟，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 6-Cyclopropyl-3-(pyridin-2-yl)isothiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111939772 A, 授权公告日 2017-04-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1453, (8), 7065-7068.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1010, (11), 2844-2859.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Cyclopropyl-3-(pyridin-2-yl)isothiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2020, 1015, (7), 5326-5337.

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