CAS 1251565-32-8

N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-6-methoxypyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1251565-32-8
分子式C13H10N4O2S
分子量286.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-6-methoxypyridazine-3-carboxamide CAS 1251565-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-6-methoxypyridazine-3-carboxamide，CAS 号 1251565-32-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10N4O2S，分子量 286.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1251565-32-8 对应的化合物（英文标识 N-(Benzodthiazol-2-yl)-6-methoxypyridazine-3-carboxamide），化学式 C13H10N4O2S，相对分子质量 286.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为286.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1251565-32-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N4O2S
分子量286.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110001476 B, 授权公告日 2020-11-11.
  2. 发明人林芳，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-6-methoxypyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112050448 B, 授权公告日 2021-07-18.
  3. Schröder R, Chen K W, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-6-methoxypyridazine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9989186 B2, 2020-07-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 458, 1387-1403.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1122, 8580-8588.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Benzo[d]thiazol-2-yl)-6-methoxypyridazine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1512, 8266-8271.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 422, (12), 9644-9669.

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