CAS 1207054-69-0

N-(Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-5-cyclopropylisoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207054-69-0
分子式C13H10N4O2S
分子量286.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-5-cyclopropylisoxazole-3-carboxamide CAS 1207054-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-5-cyclopropylisoxazole-3-carboxamide，CAS 1207054-69-0），分子式 C13H10N4O2S，分子量 286.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （N-(Benzoc1,2,5thiadiazol-4-yl)-5-cyclopropylisoxazole-3-carboxamide），CAS注册编号 1207054-69-0，化学分子式为 C13H10N4O2S，分子量 286.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为286.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适

应用场景：针对化学分析用途，（N-(Benzo c 1,2,5 thiadiazol-4-yl)-5-cyclopropylisoxazole-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N4O2S
分子量286.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Davis P L, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10323282 B2, 2025-07-11.
  2. 发明人张德明，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-5-cyclopropylisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114886920 B, 授权公告日 2025-02-14.
  3. 发明人陈志强，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-5-cyclopropylisoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110312911 A, 授权公告日 2024-06-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 780, (3), 4588-4615.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1268, 6193-6207.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)-5-cyclopropylisoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2277, 5624-5627.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 769, (11), 1403-1408.

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