CAS 1040639-14-2

N-((5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1040639-14-2
分子式C15H14N2O4
分子量286.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide CAS 1040639-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide，CAS 1040639-14-2），分子式 C15H14N2O4，分子量 286.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-((5-(Benzod1,3dioxol-5-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide），CAS注册编号 1040639-14-2，化学分子式为 C15H14N2O4，分子量 286.28 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括286.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：针对化学分析用途，（N-((5-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14N2O4
分子量286.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9686619 B2, 2015-01-06.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of N-((5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114306197 B, 授权公告日 2018-11-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 126, 2679-2690.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 81, (5), 3520-3527.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((5-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)isoxazol-3-yl)methyl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2013, 1136, 4114-4137.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 1262, (9), 1772-1775.

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