CAS 1177296-53-5
6-Nitro-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine
| CAS 号 | 1177296-53-5 |
| 分子式 | C13H10N4O2S |
| 分子量 | 286.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-Nitro-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine，CAS 1177296-53-5）属于药物标准品。分子式 C13H10N4O2S，分子量 286.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Nitro-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine），CAS注册编号 1177296-53-5，化学分子式为 C13H10N4O2S，分子量 286.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为286.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H
应用场景：（6-Nitro-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine，CAS 1177296-53-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10N4O2S |
| 分子量 | 286.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1989年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114347749 A, 授权公告日 2022-07-11.
- Brown S R, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6-Nitro-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11383514 B2, 2017-12-28.
- Hughes D C, Williams B T, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 6-Nitro-N-(pyridin-4-ylmethyl)-1,3-benzothiazol-2-amine" [P]. US Patent, US 11590387 B2, 2020-07-27.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 281, (1), 7873-7889.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1858, 5894-5910.
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