CAS 1207054-72-5

1-Methyl-N-(2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1207054-72-5
分子式C12H11N5OS
分子量273.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-N-(2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide CAS 1207054-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1207054-72-5 对应的（1-Methyl-N-(2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11N5OS，分子量 273.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1207054-72-5 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-N-(2-methylbenzodthiazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide），化学式 C12H11N5OS，相对分子质量 273.31。 依据分子式为 C12H11N5OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1

应用场景：（1-Methyl-N-(2-methylbenzo d thiazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide，CAS 1207054-72-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N5OS
分子量273.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117121500 A, 授权公告日 2021-08-16.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-N-(2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113280736 A, 授权公告日 2018-12-27.
  3. Yamamoto T, Chen K W, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-N-(2-methylbenzo[d]thiazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. US Patent, US 10945384 B2, 2024-01-20.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1627, (10), 7915-7919.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2354, 6567-6575.

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