CAS 1171575-08-8

3-(Pyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-ylthio)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171575-08-8
分子式C13H11N3O2S
分子量273.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Pyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-ylthio)propanoic acid CAS 1171575-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(Pyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-ylthio)propanoic acid，CAS 1171575-08-8），分子式 C13H11N3O2S，分子量 273.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(Pyrido2,3-epyrrolo1,2-apyrazin-6-ylthio)propanoic acid），CAS注册编号 1171575-08-8，化学分子式为 C13H11N3O2S，分子量 273.31 g/mol。 依据分子式为 C13H11N3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（3-(Pyrido 2,3-e pyrrolo 1,2-a pyrazin-6-ylthio)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3O2S
分子量273.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111547404 A, 授权公告日 2019-11-03.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(Pyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-ylthio)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114989816 B, 授权公告日 2024-11-26.
  3. 发明人黄志刚，唐晓军，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Pyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-ylthio)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111856548 A, 授权公告日 2021-01-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 301, (12), 7905-7930.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 427, (9), 7021-7024.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Pyrido[2,3-e]pyrrolo[1,2-a]pyrazin-6-ylthio)propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1950, (11), 9307-9318.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 1024, (3), 7601-7614.

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