CAS 1188304-89-3

3-(Methylsulfanyl)-4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1h-pyrazol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1188304-89-3
分子式C12H11N5OS
分子量273.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Methylsulfanyl)-4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1h-pyrazol-5-amine CAS 1188304-89-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Methylsulfanyl)-4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1h-pyrazol-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1188304-89-3。分子式 C12H11N5OS，分子量 273.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C12H11N5OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1188304-89-3 对应的化合物（英文标识 3-(Methylsulfanyl)-4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1h-pyrazol-5-amine），化学式 C12H11N5OS，相对分子质量 273.31。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1188304-89-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N5OS
分子量273.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109821454 B, 授权公告日 2025-08-04.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(Methylsulfanyl)-4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110286391 B, 授权公告日 2023-04-24.
  3. Roberts E F, Klinger H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Methylsulfanyl)-4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1h-pyrazol-5-amine" [P]. US Patent, US 9114770 B2, 2021-11-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 1852, (7), 1720-1724.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1277, (10), 3800-3805.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Methylsulfanyl)-4-(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1h-pyrazol-5-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 1345, (6), 1541-1562.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 814, (3), 7536-7551.

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