CAS 338417-45-1

3-(Methylsulfanyl)-5-[(E)-2-(phenylamino)ethenyl]-1,2-thiazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338417-45-1
分子式C13H11N3S2
分子量273.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Methylsulfanyl)-5-[(E)-2-(phenylamino)ethenyl]-1,2-thiazole-4-carbonitrile CAS 338417-45-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Methylsulfanyl)-5-[(E)-2-(phenylamino)ethenyl]-1,2-thiazole-4-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338417-45-1。分子式 C13H11N3S2，分子量 273.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-(Methylsulfanyl)-5-(E)-2-(phenylamino)ethenyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile），CAS注册编号 338417-45-1，化学分子式为 C13H11N3S2，分子量 273.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为273.38 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338417-45-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11N3S2
分子量273.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114785913 B, 授权公告日 2018-01-26.
  2. 发明人周伟，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(Methylsulfanyl)-5-[(E)-2-(phenylamino)ethenyl]-1,2-thiazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115088259 A, 授权公告日 2017-11-13.
  3. Fischer A B, Kumar R, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Methylsulfanyl)-5-[(E)-2-(phenylamino)ethenyl]-1,2-thiazole-4-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11902501 B2, 2021-05-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 2090, (1), 344-354.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 2413, 9414-9419.

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