CAS 100616-07-7

3-(2-Amino-ethyl)-5-ethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100616-07-7
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Amino-ethyl)-5-ethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid CAS 100616-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(2-Amino-ethyl)-5-ethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid，CAS 100616-07-7）属于药物标准品。分子式 C13H16N2O3，分子量 248.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H16N2O3 的（3-(2-Amino-ethyl)-5-ethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 100616-07-7，分子量为 248.28 g/mol。 依据分子式为 C13H16N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 248.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（3-(2-Amino-ethyl)-5-ethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid，CAS 100616-07-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O3
分子量248.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Davis P L, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10247928 B2, 2015-05-28.
  2. 发明人何建平，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 3-(2-Amino-ethyl)-5-ethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111644411 A, 授权公告日 2017-11-18.
  3. 发明人林芳，冯建国，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Amino-ethyl)-5-ethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111527630 B, 授权公告日 2016-12-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1085, (4), 2450-2473.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1743, (5), 6761-6780.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Amino-ethyl)-5-ethoxy-1H-indole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 2238, 1097-1101.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2021, 296, (5), 811-834.

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