CAS 1006485-02-4

4-Amino-1-ethyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006485-02-4
分子式C11H16N6O
分子量248.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-1-ethyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide CAS 1006485-02-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-1-ethyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide，CAS 号 1006485-02-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16N6O，分子量 248.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C11H16N6O 的（4-Amino-1-ethyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide），其CAS登记号是 1006485-02-4，分子量为 248.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为248.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006485-02-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16N6O
分子量248.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109265139 A, 授权公告日 2018-05-13.
  2. 发明人林芳，钱学锋，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Amino-1-ethyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111703366 B, 授权公告日 2016-05-13.
  3. 发明人钱学锋，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-1-ethyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110013391 B, 授权公告日 2016-12-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 1919, 4138-4160.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2307, (4), 9344-9367.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-1-ethyl-N-((1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl)-1h-pyrazole-5-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 241, (2), 8951-8967.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 551, 4055-4081.

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