CAS 1006320-14-4

6-(1-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006320-14-4
分子式C15H17N5O2
分子量299.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(1-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 1006320-14-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-(1-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1006320-14-4，分子式 C15H17N5O2，分子量 299.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（6-(1-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1006320-14-4，化学分子式为 C15H17N5O2，分子量 299.33 g/mol。 （分子式 C15H17N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006320-14-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N5O2
分子量299.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Lee S K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11902159 B2, 2016-02-15.
  2. Martínez F, Schröder R, Johansson L. "Method for the Synthesis of 6-(1-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3707443 A1, 2019-03-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1642, (7), 7009-7031.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 1064, (11), 3-12.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(1-Ethyl-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1383, 3687-3700.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 1708, 6169-6187.

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