CAS 1005695-87-3

Ethyl 7-(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1005695-87-3
分子式C15H17N5O2
分子量299.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 1005695-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 7-(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 1005695-87-3），分子式 C15H17N5O2，分子量 299.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（Ethyl 7-(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1005695-87-3，化学分子式为 C15H17N5O2，分子量 299.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为299.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1005695-87-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N5O2
分子量299.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Lee S K, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9638284 B2, 2018-05-09.
  2. 发明人高志强，陈志强，马晓峰. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115106415 B, 授权公告日 2021-07-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 181, (9), 3128-3131.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1157, (8), 5356-5371.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-(1-ethyl-3-methyl-1h-pyrazol-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 1956, 5515-5532.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 84, (11), 1781-1791.

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