CAS 1006328-63-7

4-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(ethylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006328-63-7
分子式C12H13F3N4O2S
分子量334.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(ethylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine CAS 1006328-63-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(ethylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine，CAS 号 1006328-63-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13F3N4O2S，分子量 334.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H13F3N4O2S 的（4-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(ethylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine），其CAS登记号是 1006328-63-7，分子量为 334.32 g/mol。 依据分子式为 C12H13F3N4O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006328-63-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13F3N4O2S
分子量334.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108368489 B, 授权公告日 2024-02-04.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(ethylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109516827 B, 授权公告日 2017-07-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2025, 543, 1822-1827.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 526, (9), 1258-1275.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1,5-Dimethyl-1h-pyrazol-4-yl)-2-(ethylsulfonyl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 1092, 6498-6504.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 924, (2), 4897-4908.

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