CAS 1171701-49-7

6-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171701-49-7
分子式C18H14N4O3
分子量334.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 1171701-49-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1171701-49-7。分子式 C18H14N4O3，分子量 334.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C18H14N4O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1171701-49-7 对应的化合物（英文标识 6-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylisoxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylic acid），化学式 C18H14N4O3，相对分子质量 334.33。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylisoxazolo 5,4-b pyridine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14N4O3
分子量334.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110220954 A, 授权公告日 2021-07-25.
  2. Lee S K, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of 6-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9263466 B2, 2016-10-14.
  3. Hughes D C, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 6-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10714612 B2, 2015-09-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1001, 1921-1934.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1104, 202-212.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-phenylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 840, 2878-2894.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 394, (6), 3269-3294.

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