CAS 1006330-25-1

1-(4-(Difluoromethyl)-6-(furan-2-yl)pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006330-25-1
分子式C13H8F2N4O3
分子量306.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Difluoromethyl)-6-(furan-2-yl)pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1006330-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-(Difluoromethyl)-6-(furan-2-yl)pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 1006330-25-1），分子式 C13H8F2N4O3，分子量 306.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为306.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H8F2N4O3 的（1-(4-(Difluoromethyl)-6-(furan-2-yl)pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1006330-25-1，分子量为 306.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括306.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1006330-25-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8F2N4O3
分子量306.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115430129 B, 授权公告日 2022-11-01.
  2. 发明人马晓峰，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Difluoromethyl)-6-(furan-2-yl)pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113125058 B, 授权公告日 2024-07-21.
  3. 发明人王建平，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Difluoromethyl)-6-(furan-2-yl)pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116864457 B, 授权公告日 2016-04-28.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2201, (4), 3900-3907.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 235, 1510-1513.

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