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CAS 2812093-58-4
1-[7-(difluoromethyl)-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-2-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}ethan-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2812093-58-4
分子式 C16H17F2N3O
分子量 305.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (1-[7-(difluoromethyl)-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-2-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}ethan-1-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2812093-58-4。分子式 C16H17F2N3O,分子量 305.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(1-7-(difluoromethyl)-5-azaspiro2.4heptan-5-yl-2-{1H-pyrrolo2,3-bpyridin-3-yl}ethan-1-one),CAS注册编号 2812093-58-4,化学分子式为 C16H17F2N3O,分子量 305.32 g/mol。
(分子式 C16H17F2N3O)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物
应用场景: (1- 7-(difluoromethyl)-5-azaspiro 2.4 heptan-5-yl -2-{1H-pyrrolo 2,3-b pyridin-3-yl}ethan-1-one,CAS 2812093-58-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<1
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H17F2N3O 分子量 305.32 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2003年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人杨光,唐晓军,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117396945 B, 授权公告日 2015-07-16. Thompson G K, Schröder R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-[7-(difluoromethyl)-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-2-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11974685 B2, 2017-04-24. 发明人孙丽萍,林芳,徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-[7-(difluoromethyl)-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-2-{1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110104412 A, 授权公告日 2015-07-26.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2012 , 1097, (10) , 7532-7544. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2024 , 1412, (1) , 1542-1546.
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