CAS 1006334-27-5

4-Chloro-1-(phenoxymethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006334-27-5
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-1-(phenoxymethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1006334-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-1-(phenoxymethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1006334-27-5。分子式 C11H9ClN2O3，分子量 252.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为252.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Chloro-1-(phenoxymethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1006334-27-5，化学分子式为 C11H9ClN2O3，分子量 252.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为252.65 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：针对化学分析用途，（4-Chloro-1-(phenoxymethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClN2O3
分子量252.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Schröder R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10330026 B2, 2024-05-09.
  2. Patel M V, Klinger H, Lee S K. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-1-(phenoxymethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10771931 B2, 2023-05-04.
  3. Rossi M, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-1-(phenoxymethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3255704 A1, 2023-03-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 180, 8823-8841.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1697, (12), 2276-2295.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-1-(phenoxymethyl)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2340, (8), 8441-8455.

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