CAS 1006336-95-3

4-Fluoro-n-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006336-95-3
分子式C11H12FN3
分子量205.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-n-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]aniline CAS 1006336-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Fluoro-n-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]aniline，CAS 1006336-95-3）属于药物标准品。分子式 C11H12FN3，分子量 205.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为205.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Fluoro-n-(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methylaniline），CAS注册编号 1006336-95-3，化学分子式为 C11H12FN3，分子量 205.23 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括205.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（4-Fluoro-n- (1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl aniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12FN3
分子量205.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109411247 B, 授权公告日 2022-10-04.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-n-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]aniline" [P]. European Patent, EP 3246683 A1, 2025-02-13.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-n-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108576787 B, 授权公告日 2016-07-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 981, (7), 3011-3038.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 2076, 189-206.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-n-[(1-methyl-1h-pyrazol-4-yl)methyl]aniline Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 408, (5), 5838-5867.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 1368, 4508-4514.

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