CAS 100634-91-1

Gadolinium hydroxide hydrate, 99.99%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100634-91-1
分子式H3GdO3 H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Gadolinium hydroxide hydrate, 99.99% CAS 100634-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Gadolinium hydroxide hydrate, 99.99%）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 100634-91-1。分子式 H3GdO3 H2O。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Gadolinium hydroxide hydrate, 99.99%），CAS注册编号 100634-91-1，化学分子式为 H3GdO3 H2O，分子量 226.29 g/mol。 （分子式 H3GdO3 H2O）的化学结构中包含无机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Gadolinium hydroxide hydrate, 99.99%）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式H3GdO3 H2O
分子量226.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考易溶于水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1985年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117004298 A, 授权公告日 2019-10-11.
  2. 发明人孙丽萍，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Gadolinium hydroxide hydrate, 99.99%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109826701 A, 授权公告日 2022-02-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 323, (7), 1149-1154.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 388, 5847-5867.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Gadolinium hydroxide hydrate, 99.99% Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2012, 1012, 3725-3746.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 2477, (10), 360-375.

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