CAS 1006343-61-8

3-(4,5-Dichloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006343-61-8
分子式C7H11Cl2N3
分子量208.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4,5-Dichloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine CAS 1006343-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1006343-61-8 对应的（3-(4,5-Dichloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H11Cl2N3，分子量 208.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氰基，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括208.09 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C7H11Cl2N3 的（3-(4,5-Dichloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1006343-61-8，分子量为 208.09 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（3-(4,5-Dichloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11Cl2N3
分子量208.09 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114452140 B, 授权公告日 2021-03-21.
  2. 发明人林芳，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 3-(4,5-Dichloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108197612 A, 授权公告日 2016-09-18.
  3. 发明人郭海燕，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4,5-Dichloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113148604 A, 授权公告日 2024-05-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1935, (3), 2029-2058.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1122, 6010-6022.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4,5-Dichloro-3-methyl-1h-pyrazol-1-yl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 1836, 7265-7291.

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