CAS 1006448-12-9

2-{methyl[(1-methyl-1h-pyrazol-3-yl)methyl]carbamoyl}cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1006448-12-9
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{methyl[(1-methyl-1h-pyrazol-3-yl)methyl]carbamoyl}cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 1006448-12-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{methyl[(1-methyl-1h-pyrazol-3-yl)methyl]carbamoyl}cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 号 1006448-12-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21N3O3，分子量 279.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1006448-12-9 对应的化合物（英文标识 2-{methyl(1-methyl-1h-pyrazol-3-yl)methylcarbamoyl}cyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C14H21N3O3，相对分子质量 279.33。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括279.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1006448-12-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114664590 B, 授权公告日 2019-04-13.
  2. 发明人赵玉洁，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-{methyl[(1-methyl-1h-pyrazol-3-yl)methyl]carbamoyl}cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114391342 B, 授权公告日 2017-01-15.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2-{methyl[(1-methyl-1h-pyrazol-3-yl)methyl]carbamoyl}cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108171784 B, 授权公告日 2022-04-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2375, (5), 2041-2066.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1645, (7), 9028-9037.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{methyl[(1-methyl-1h-pyrazol-3-yl)methyl]carbamoyl}cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1375, 6275-6280.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 1874, (3), 8443-8453.

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